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Paclitaxel and curcumin co-loaded mixed micelles. Improving in vitro efficacy and reducing toxicity against Abraxane®

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dc.contributor.authorRiedel, Jennifer Denise
dc.contributor.authorBernabeu, Ezequiel Adrián
dc.contributor.authorCalabró López, María Valeria.
dc.contributor.authorCalienni, María Natalia
dc.contributor.authorLázaro Martínez, Juan Manuel
dc.contributor.authorPrieto, María Jimena
dc.contributor.authorGonzález, Lorena
dc.contributor.authorMartínez, Carolina Soledad
dc.contributor.authorAlonso Del Valle, Silvia
dc.contributor.authorMartinetti Montanari, Jorge Aníbal
dc.contributor.authorEvelson, Pablo Andrés
dc.contributor.authorChiappetta, Diego Andrés
dc.contributor.authorMoretton, Marcela Analía
dc.date.accessioned2024-11-15T13:46:04Z
dc.date.available2024-11-15T13:46:04Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractVismodegib is a first-in-class inhibitor for advanced basal cell carcinoma treatment. Its dailyoral doses present a high distribution volume and several side effects. We evaluated its skin penetration loaded in diverse nanosystems as potential strategies to reduce side effects and drug quantities. Ultradeformable liposomes, ethosomes, colloidal liquid crystals, and dendrimers were able to transport Vismodegib to deep skin layers, while polymeric micelles failed at this. As lipidic systems were the most effective, we assessed the in vitro and in vivo toxicity of Vismodegib-loaded ultradeformable liposomes, apoptosis, and cellular uptake. Vismodegib emerges as a versatile drug that can be loaded in several delivery systems for topical application. These findings may be also useful for the consideration of topical delivery of other drugs with a low water solubility.en
dc.description.filiationFil: Riedel, Jennifer Denise. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.description.filiationFil: Calienni, María Natalia. Universidad Nacional de Hurlingham. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentinaes
dc.description.filiationFil: Bernabeu, Ezequiel Adrián. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.filiationFil: Calabró López, María Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química General e Inorgánica; Argentina
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.citationRiedel, J., Calienni, M.N., Bernabeu, E., Calabró, V., Lázaro-Martínez, J.M., Prieto, M.J., González, L., Martínez, C., Alonso, S.D., Montanari, J., Evelson, P.A., Chiappetta, D.A., & Moretton, M.A. (2021). Paclitaxel and curcumin co-loaded mixed micelles: Improving in vitro efficacy and reducing toxicity against Abraxane®. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 62, 102343.
dc.identifier.issn1773-2247
dc.identifier.urihttps://repositorio.unahur.edu.ar/handle/123456789/345
dc.journal.number102343
dc.journal.pagination1-12
dc.journal.titleJournal of Drug Delivery Science and Technology
dc.journal.volume62
dc.language.isoen
dc.subject.ocde1Ciencias Médicas y de la Saludes
dc.subject.ocde1Biotecnología en Salud
dc.subject.unahurBiotecnología Aplicada
dc.titlePaclitaxel and curcumin co-loaded mixed micelles. Improving in vitro efficacy and reducing toxicity against Abraxane®
dc.type.oaireinfo:ar-repo/semantics/article
dc.type.snrdinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.type.unahurartículo de revista
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication60ffe39b-a1df-4ffc-97a2-bdfa69310d8a
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